辽宁医学杂志

1990, (02) 102-103

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非神经型尼曼-匹克氏病1例报告

刘继忠;

摘要(Abstract):

<正> 尼曼-匹克氏病(Niemann-Pick disease,NPD)是较少见的常染色体隐性遗传的脂质代谢异常病.国外病例以犹太人较多,自1959年起我国亦陆续报道。我院儿科见到1例非神经型尼曼-匹克氏病,报告如下。病历摘要患儿女,1(1/2)岁。系足月妊娠,一胎,一产,顺产,其父母非近亲婚配,身体健康,无遗传病史。自生后6~7个月始腹泻黄稀水样便,2~3次/日,8~9个月始面黄。查体:发育营养一般,慢性病容,皮肤颜色稍黄,无出血点,全身浅表淋巴结无肿大,呼吸平稳,无紫绀。心音有力,心率98次/分,律整,无杂音,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音。腹胀明显,脾在左肋下6cm,质韧。肝在右

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作者(Authors): 刘继忠;

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